Introducing the Life Sciences Verification Program

今天，我们推出生命科学验证计划（Life Sciences Verification Program，简称 LSVP），该计划让生命科学专业人士能够使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，并配备一套经过优化的安全防护措施，对生物学相关工作更加宽松。我们已通过早期访问计划接入了数十家组织，目前正面向更广泛的生命科学界开放申请（在此加入候补名单）。该计划以 beta 版形式推出，初期面向团队和机构。随着时间推移，我们将继续改进该计划，并逐步向个人 Pro 和 Max 套餐开放。

LSVP 旨在让生命科学专业人士能够在广泛的任务中使用我们的模型，而这些任务目前在公开可用的 Fable 模型中是被屏蔽的，例如药物发现、研究生物学、临床开发和制造。它面向各类团队——从学术实验室到初创公司、制药公司等等。

验证与访问类型

为获得这些授权，每位申请人都需经过一个验证流程，其中包括对其研究资质、安全标准和伦理研究监督情况的审查。通过验证后，团队可根据自身的访问需求申请两类 LSVP 授权：“标准使用”或“高风险使用”。这些授权可在我们所有的产品界面上使用，包括 Claude Science、Claude.ai、Claude Code 和 API。

标准使用授权适用于大多数生命科学工作，包括绝大部分生物学研发工作流程。这些授权可扩展至整个团队，用于多样化的日常工作负载，并每年续期一次。它们让这些团队可以使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，并配备经过优化的分类器，在科学任务方面比我们公开可用的模型更加宽松。标准使用授权目前适用于 Mythos 5.1、Opus 5 和 Sonnet 5，未来模型发布后也将适用。它们专为支持全方位的生命科学活动而设计，涵盖基础科学、研发、供应链与制造、临床开发、质量保证、监管事务、投资与尽职调查等领域。

尽管我们预计标准使用能够覆盖大多数访问需求，但某些工作具有较高的潜在滥用风险，因此需要接受额外的审查。

高风险使用是一种附加授权，面向在标准使用所屏蔽领域内开展工作的团队。它会移除所有屏蔽生命科学请求的安全防护措施。这种授权针对单个研究项目而非整个团队，且必须每六个月续期一次。通常情况下，从事两用研究的单个研究人员会持有一个标准使用授权，用于多样化的日常活动，同时持有一个或多个高风险使用授权，后者仅适用于特定项目的工作（例如，表征某一特定病毒载体家族如何被人类免疫通路识别）。

Claude Opus 5 和 Claude Sonnet 5 的高风险授权自即日起可用。我们正与美国政府合作，让高风险授权能更广泛地适用于 Claude Mythos，但在本次发布时，它们仍将仅限于经过额外审查的少数实体使用。

在 LSVP 授权下，所有其他安全防护措施（例如网络安全分类器）将继续生效。

通过共同责任实现可信访问

正如我们在最近的威胁报告中所展示的，我们的平台上正在出现日益复杂的滥用企图，包括可能支持生物武器研发的企图。在生物学领域，通常无法区分用户是在从事正当工作（例如研究病毒病原体以开发针对它的疫苗）还是在追求危害（例如恶意地试图提高病毒的传播力），因此最令人担忧的威胁模型是有效访问权限被恶意行为者转移或夺取的情形。事实上，内部威胁和恶意使用一直是重大生物安全事故与恐慌的主要因素。在开发 LSVP 的安全防护措施时，我们特别针对以下三种令人担忧的威胁模型进行防护：

• 访问权限被攻破：恶意软件或账户接管使访问权限落入恶意行为者手中
• 内部威胁：心怀不轨或被胁迫的员工故意采取恶意行动，或将其访问权限转移给恶意行为者
• 智能体滥用：智能体，尤其是在集群中工作或执行长周期任务的智能体，采取非预期的危险行动

为了防御这些威胁，并与企业首席信息安全官（CISO）密切合作，我们围绕共同责任的理念设计了新的 LSVP 安全防护措施，通过对照模型访问的预期使用场景来监控使用情况。由于我们对 LSVP 组织的生命科学资信与监督机制进行了审查，我们可以授权这些组织自行规定其计划内团队或项目构成安全使用的标准。

每个实体的访问权限都与其在授权申请中指定的使用场景绑定，我们会持续监控 LSVP 流量，以识别超出既定安全范围的使用或模式。一旦出现未经授权的活动，我们可以将这些案例标记给组织管理员，以便在预先约定的时间范围内对事件进行分类处理和补救。使用场景应包含预期工作的高层级描述，就像求职招聘启事中会分享的内容那样，而不应包含任何敏感信息或知识产权。

LSVP 中的监控如何运作

严重的滥用行为往往分散在许多请求和会话中，看起来互不相关，从而逃避检测。在 LSVP 中，我们正将安全防护从实时拦截（即在每次请求时拒绝潜在有害的访问）转向离线监控，这使我们能够更清晰地识别跨越行为模式的潜在滥用。将执行方式从实时拦截转向离线监控可以让合法工作在更少干扰下继续进行，但这要求我们保留与被标记活动相关的数据以供审查。对于 LSVP 流量，我们要求保留数据 30 天，以便有效开展此类监控。

这些数据受到严格隔离，不能用于模型训练，Anthropic 生命科学研究团队的成员也无法访问。对于符合条件的组织，我们也在研究 LSVP 如何与我们的 Enterprise Frontier Safeguards（EFS）系统的功能相集成。

研究者们的看法

Xaira 正在让生物学变得更可计算，以前所未有的规模生成生物数据，并构建关于细胞、蛋白质和疾病生物学的基础模型，将其转化为下一代改变生命的药物。我们很高兴将 Anthropic 的前沿模型应用于我们的整个药物研发引擎，并且我们相信将可信访问与智能相结合，是在生物学领域实现 AI 潜力的正确方式。

Edison 的使命是加速科学以及新药物的发现与开发。借助生命科学验证计划（Life Sciences Verification Program），我们很高兴能够将 Anthropic 最智能的模型应用于解决这些问题。我们期待与 Anthropic 进一步合作，以终结疾病、改善世界各地患者的生活。

在 Manifold Bio，我们正在构建一个大规模并行的生命系统接口，使强大的 AI 能够创造药物。我们期待在我们的引擎中安全地运用前沿智能，并欢迎 Anthropic 将访问与问责相结合的做法。

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申请与可用性

有意加入 LSVP 的组织可以在此登记意向。我们预计将在第一周内吸纳数百家组织，并在接下来的几周内进一步扩大该计划的规模，以支持生命科学界的大多数成员。

目前，LSVP 可在我们的第一方控制台（用于 API 使用）以及 Claude for Enterprise 和 Team 计划中使用。我们尚未支持个人计划，但正在努力为这些用户扩大访问范围。该计划也尚未在第三方平台上提供。

作为测试版，LSVP 不适用于启用了 BAA 的组织。这意味着持有 PHI 数据的客户应使用单独的非 BAA 组织及非 HIPAA 服务。

在 API 和 Claude Science 中，用户可以原生地在不同授权之间切换。在 Claude.ai 和 Claude Code 中，最初仅适用预选的默认授权（使用 API 身份验证的 Claude Code 除外）。对于绝大多数只需要标准使用（Standard Use）授权的用户来说，这应该没有问题。不过，我们将随着时间推移改进对这些 LSVP 功能的支持和可移植性。

下一步计划

提供这些前沿能力，是我们在加速治愈疾病和改善人类健康这一共同使命中支持生命科学界更广泛努力的一部分。我们将在未来几个月分享有关新产品、研究合作以及该计划改进的更多信息。

更新日志：
2026年9月30日。我们澄清了所链接的表单是意向表达，而非申请。

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